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神經(jīng)免疫-RSR 水通道蛋白4抗體ELISA試劑盒
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RSR谷氨酸脫羧酶抗體 GAD Ab ELISA試劑盒
RSR ELISA-IA-2抗體檢測試劑盒
糖尿病自身免疫抗體(GAD+IA2)ELISA試劑盒
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貓、狗慢性腎病-DLD SDMA ELISA試劑盒
RSR-VGCC 抗體RIA檢測試劑盒
腎上腺自免-RSR 21-羥化酶抗體ELISA試劑盒
人們普遍認(rèn)為Graves?。℅D)是一種自身免疫性疾病,甲亢是由于TSHR刺激性自身抗體引起的[1]。TSHR自身抗體(TRAb)根據(jù)不同的方法檢測,可以得到甲狀腺刺激性抗體(TSAb)、TSH結(jié)合抑制抗體(TBII)和甲狀腺阻斷性抗體(TSBAb)的結(jié)果。多年來,大多數(shù)檢測都是以可溶性豬TSHR為配體,通過促甲狀腺激素結(jié)合抑制試驗來完成檢測[2]。隨后,兩種針對TSH結(jié)合抑制抗體(TBII)的兩步檢測法被引入,一種是使用豬TSHR的包被板ELISA法(CP檢測),另一種是使...
視神經(jīng)脊髓炎(NMO)是一種自身免疫介導(dǎo)的特發(fā)性炎癥性脫髓鞘疾病,主要影響視神經(jīng)和脊髓。2015年國際NMO診斷小組制定了新的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)診斷標(biāo)準(zhǔn),取消了NMO的單獨(dú)定義,將NMO整合入更廣義的NMOSD疾病范疇中。自此,NMO與NMOSD統(tǒng)一命名為NMOSD(1)。NMOSD的特征是視神經(jīng)炎,橫貫性脊髓炎和極后區(qū)綜合征(APS)反復(fù)發(fā)作。典型的神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)包括大段視神經(jīng)受累(特別是當(dāng)雙側(cè)并向后延伸到視交叉時),長節(jié)段橫貫性脊髓炎(LETM)和背側(cè)髓質(zhì)...
自身免疫性癲癇的發(fā)病機(jī)制涉及大量的自身抗體,包括N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)抗體、電壓門控鉀通道復(fù)合物(VGKCc)抗體、坍塌反應(yīng)調(diào)節(jié)蛋白-5(CRMP-5)抗體、神經(jīng)節(jié)乙酰膽堿受體(gAChR)抗體和谷氨酸脫羧酶65(GAD65)抗體[2]。在過去的十年中,有許多關(guān)于GAD65抗體與癲癇的相關(guān)性的病例報道。GAD65抗體已被報道可與抗核抗體、抗甲狀腺抗體和抗壁細(xì)胞抗體同時存在。然而,GAD65伴隨P/Q型電壓門控鈣通道(VGCC)抗體陽性是罕見的。這里,我們報告了...
促甲狀腺激素受體(TSHReceptor,TSHR)在體內(nèi)外場景中均具有廣泛的應(yīng)用。人抗TSHR單克隆抗體可用于TSHR自身抗體(TRAb)的檢測,有助于自身免疫性甲狀腺疾病的診斷和治療。這些TSHR單抗中,以M22™代替現(xiàn)有檢測法中的TSH是目前靈敏度和特異性*高的檢測方法。目前實現(xiàn)商品化的M22™已作為世界衛(wèi)生組織促甲狀腺抗體的國際參考物質(zhì),用于TRAb檢測方法的校準(zhǔn)。具備熱穩(wěn)定性的TSHR胞外結(jié)構(gòu)域,可在體外環(huán)境中穩(wěn)定結(jié)合患者血清中的TRAb,這...
血清素(5-羥色胺)位于動物神經(jīng)細(xì)胞和其它類型細(xì)胞的細(xì)胞膜,并介導(dǎo)血清素作為內(nèi)源性配體和廣泛范圍的藥物和致幻藥物的作用。除了5-HT3受體,配體門控離子通道(LGIC),所有其他血清素受體是G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),其激活細(xì)胞內(nèi)第二信使級聯(lián)。(也稱為七跨膜受體或七螺旋受體)。血清素(5-羥色胺)檢測試劑盒使用說明:此試劑盒可用于人血清、血漿、血小板和尿液中五羥色胺的體外定量檢測。進(jìn)一步的研究表明:此試劑盒還可用于組織勻漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清液的研究。五羥色胺是色氨酸代謝的中間產(chǎn)物...
Knowledgeispower.Getourfreenewsletter.征戰(zhàn)重癥肌無力,專注于專業(yè)學(xué)術(shù)交流。導(dǎo)讀李海峰教授的團(tuán)隊通過一項II期診斷試驗完成系統(tǒng)性研究,旨在:1、建立一個系統(tǒng)化的界值優(yōu)化方法。采用HC和OAD的原始值和轉(zhuǎn)化值,通過選擇合理的界值設(shè)定方法,并結(jié)合特異性和敏感性的需求,建立自身抗體定量檢測的界值優(yōu)化流程,確定表達(dá)值和相應(yīng)的界值;2、在與真實世界隊列的臨床特征構(gòu)成比相近的代表性抽樣MG人群及其亞組中驗證通過上述方法建立的界值的診斷效能;3、探索通過...
陳穎超,李海鵬,張翀,李秋利,陳道輝,黃仁彬作者單位:南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院Lambert-Eaton肌無力綜合征(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome,LEMS)是一種由免疫介導(dǎo)的突觸前膜乙酰膽堿釋放障礙綜合征,主要表現(xiàn)為肌無力、自主神經(jīng)功能障礙、腱反射減退或消失等。一般不累及顱神經(jīng)支配的肌肉,故眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀罕見。下面介紹1例來自南華大學(xué)附屬郴州醫(yī)院的LEMS患者。該患者以眼瞼下垂為初發(fā)癥狀,報道如下。病例介紹患者,男性,66歲,因“右眼瞼下...
由于α-銀環(huán)蛇毒素(α-bunga-rotoxin,α-BGT)可高度選擇性地與AchR的α-亞單位結(jié)合,因此廣泛應(yīng)用于AchR-Ab的檢測。乙酰膽堿受體抗體是一種多克隆抗體,多數(shù)屬于抗α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部的抗體,主要為IgG型(以IgG1、IgG2亞類為主,IgG3亞類次之),也可檢測到IgM型,且不同類型的MG病人血清抗AchR抗體具有不同性質(zhì)??笰chR抗體的檢測方法使用的是放射免疫Sepharose法,以后為避免使用同位素,酶免疫測定法應(yīng)運(yùn)而生。乙酰膽堿受體抗體臨床意...